3টি উত্তেজনাপূর্ণ উপায় যা রসায়নবিদরা এই বছর যৌগ তৈরি করেছেন৷
বেথানি হ্যালফোর্ড দ্বারা
বিবর্তিত এনজাইমগুলি বিয়ারিল বন্ড তৈরি করে
একটি এনজাইম-অনুঘটক বিয়ারিল কাপলিং দেখানো স্কিম।
রসায়নবিদরা বিয়ারিল অণু ব্যবহার করে, যেগুলি একটি একক বন্ধনের দ্বারা একে অপরের সাথে সংযুক্ত অ্যারিল গোষ্ঠীগুলিকে বৈশিষ্ট্যযুক্ত করে, যেমন চিরাল লিগ্যান্ডস, উপাদান নির্মাণের ব্লক এবং ফার্মাসিউটিক্যালস।কিন্তু সুজুকি এবং নেগিশি ক্রস-কাপলিং-এর মতো ধাতব-অনুঘটক বিক্রিয়া দিয়ে বিয়ারিল মোটিফ তৈরি করতে সাধারণত কাপলিং পার্টনার তৈরির জন্য বেশ কিছু সিন্থেটিক পদক্ষেপের প্রয়োজন হয়।আরও কী, এই ধাতু-অনুঘটক বিক্রিয়াগুলি ভারী বিয়ারিল তৈরি করার সময় স্থবির হয়ে পড়ে।প্রতিক্রিয়াগুলিকে অনুঘটক করার জন্য এনজাইমগুলির ক্ষমতা দ্বারা অনুপ্রাণিত হয়ে, মিশিগান বিশ্ববিদ্যালয়ের অ্যালিসন আরএইচ নারায়ণের নেতৃত্বে একটি দল একটি সাইটোক্রোম P450 এনজাইম তৈরি করতে নির্দেশিত বিবর্তন ব্যবহার করেছিল যা সুগন্ধযুক্ত কার্বন-হাইড্রোজেন বন্ডের অক্সিডেটিভ সংযোগের মাধ্যমে একটি বিয়ারিল অণু তৈরি করে।এনজাইম সুগন্ধি অণুগুলিকে বাধাগ্রস্ত ঘূর্ণন সহ একটি বন্ধনের চারপাশে একটি স্টেরিওইসোমার তৈরি করে (দেখানো হয়েছে)।গবেষকরা মনে করেন যে এই বায়োক্যাটালিটিক পদ্ধতিটি বিয়ারিল বন্ড তৈরির জন্য একটি রুটি-এবং-মাখনের রূপান্তর হতে পারে (Nature 2022, DOI: 10.1038/s41586-021-04365-7)।
সামান্য লবণের উপর নির্ভর করে টারশিয়ারি অ্যামাইনসের রেসিপি
স্কিম একটি প্রতিক্রিয়া দেখায় যা গৌণ থেকে তৃতীয় অ্যামাইন তৈরি করে।
ইলেকট্রন-সমৃদ্ধ অ্যামাইনগুলির সাথে ইলেক্ট্রন-ক্ষুধার্ত ধাতব অনুঘটকগুলিকে মেশানো সাধারণত অনুঘটকগুলিকে হত্যা করে, তাই ধাতব বিকারকগুলি সেকেন্ডারি অ্যামাইনগুলি থেকে তৃতীয় অ্যামাইন তৈরি করতে ব্যবহার করা যায় না।এম. ক্রিস্টিনা হোয়াইট এবং ইলিনয় ইউনিভার্সিটির আরবানা-চ্যাম্পেইনের সহকর্মীরা বুঝতে পেরেছিলেন যে তারা তাদের রিঅ্যাক্ট্যান্ট রেসিপিতে কিছু লবণাক্ত মশলা যোগ করলে তারা এই সমস্যাটি সমাধান করতে পারে।সেকেন্ডারি অ্যামাইনগুলিকে অ্যামোনিয়াম লবণে রূপান্তরিত করে, রসায়নবিদরা দেখতে পান যে তারা এই যৌগগুলিকে টার্মিনাল ওলেফিন, একটি অক্সিডেন্ট এবং একটি প্যালাডিয়াম সালফক্সাইড অনুঘটকের সাথে বিক্রিয়া করতে পারে যাতে বিভিন্ন কার্যকরী গ্রুপের সাথে অগণিত তৃতীয় অ্যামাইন তৈরি করা হয় (উদাহরণ দেখানো হয়েছে)।রসায়নবিদরা অ্যান্টিসাইকোটিক ওষুধগুলিকে অ্যাবিলিফাই এবং সেম্যাপ করতে এবং বিদ্যমান ওষুধগুলিকে সেকেন্ডারি অ্যামাইন, যেমন অ্যান্টিডিপ্রেসেন্ট প্রোজাককে টারশিয়ারি অ্যামাইনগুলিতে রূপান্তর করতে ব্যবহার করেছিলেন, এটি প্রদর্শন করে যে কীভাবে রসায়নবিদরা বিদ্যমান ওষুধগুলি থেকে নতুন ওষুধ তৈরি করতে পারে (সায়েন্স 2022, DOI: 10.1126/science.abn8382)।
আজারেনস কার্বন সংকোচনের অধীনে রয়েছে
স্কিমটি দেখায় যে একটি কুইনোলিন এন-অক্সাইড একটি এন-অ্যাসিলিন্ডলে রূপান্তরিত হয়েছে।
এই বছর রসায়নবিদরা আণবিক সম্পাদনার ভাণ্ডারে যোগ করেছেন, যা এমন প্রতিক্রিয়া যা জটিল অণুর কোরে পরিবর্তন করে।একটি উদাহরণে, গবেষকরা একটি রূপান্তর তৈরি করেছেন যা কুইনোলিন এন-অক্সাইডে ছয়-সদৃশ অ্যাজারেনেস থেকে একটি কার্বন ক্লিপ করার জন্য আলো এবং অ্যাসিড ব্যবহার করে পাঁচ-সম্বলীয় রিং সহ এন-অ্যাসিলিন্ডোল তৈরি করে (উদাহরণ দেখানো হয়েছে)।শিকাগো বিশ্ববিদ্যালয়ের মার্ক ডি. লেভিনের গ্রুপে রসায়নবিদদের দ্বারা বিকাশিত প্রতিক্রিয়াটি এমন একটি প্রতিক্রিয়ার উপর ভিত্তি করে তৈরি করা হয়েছে যাতে একটি পারদ বাতি জড়িত থাকে, যা আলোর একাধিক তরঙ্গদৈর্ঘ্যকে বের করে দেয়।লেভিন এবং সহকর্মীরা দেখতে পান যে একটি আলো-নির্গত ডায়োড ব্যবহার করে যা 390 এনএম এ আলো নির্গত করে তাদের আরও ভাল নিয়ন্ত্রণ দেয় এবং তাদের কুইনোলিন এন-অক্সাইডের প্রতিক্রিয়া সাধারণ করার অনুমতি দেয়।নতুন প্রতিক্রিয়া অণু নির্মাতাদের জটিল যৌগগুলির কোরগুলিকে পুনর্নির্মাণ করার একটি উপায় দেয় এবং ওষুধের প্রার্থীদের তাদের লাইব্রেরি প্রসারিত করতে খুঁজছেন এমন ঔষধি রসায়নবিদদের সাহায্য করতে পারে (বিজ্ঞান 2022, DOI: 10.1126/science.abo4282)।
পোস্টের সময়: ডিসেম্বর-১৯-২০২২